国药新冠疫苗的三期临床期中数据公布了

  • 黄金狮子
    我当然说了不算,但是如果是我,我不愿意用4个月前生产的
  • l
    lam4
    回复51#黄金狮子
    生产工艺一样的东西有啥不能用的?国家批准上市了就打,符合规定就打,疫苗生产肯定有规划的,要不然几亿的产能怎么实现?肯定有一部分预估通过的产能在提前生产,这应该是国家计划的一部分,就像是你市面上吃到的米大多是陈米一样 iOS fly ~
  • f
    flk
    就喜欢看那个动物被打脸。
  • l
    larris
    只要药厂能保证8月份产和正式上市产的批次效果一样,且符合规范,有什么不能用的?不要想当然,按照黄狮的逻辑,没有一个疫苗或者药品能用, 申请实验的和正式上市的肯定不是一个批次,只要批次不同就不符合黄狮的批准要求。
  • s
    szqp
    你当这是喝牛奶呢?还要早上现挤的?
  • s
    sjfhipda
    回复49#黄金狮子


    按照你的标准,现在的疫苗压根就不应该批量给人打,不论是国内还是国外
  • l
    ljg
    如果3期临床结束正式上市肯定就不需要调整,如果需要调整那要重新开始试验吧?逻辑关系没搞清楚?不需要调整就说明实验和正式上市的完全一样,为啥不能用?
  • z
    zjmng
    终于见识了什么叫**
  • m
    missireland
    呵呵 是你知道不一样 还是你猜想不一样 又或者是你希望不一样?
  • b
    bluefall
    中和抗体阳转率为99.52%

    这个是指什么?
  • s
    somedada
    你们只是没理解黄狮的电工思维,他认为药品、疫苗应该跟电子产品一样,打板生产的和最终上市的肯定不一样,上市的肯定改进过很多版本,有v2 v3 v4啥的,你不应该拿v1来跟现在的v8产品放一起销售,他也没犟别的,“不管懂不懂、对不对,辩论我不能输!”:lol:
  • w
    wutiao
    黄金狮子现在不得了了啊,这两天在一人单挑所有人
  • y
    you2me
    对一个疫苗来说,这个数字合理而且非常高了。
    动辄90%那种看起来不可信可怕。
  • 孤竹
    回复1#jxjmh


    比起MRNA疫苗,我们的疫苗应该更加安全
  • c
    conanlcuican
    回复53#rasyn

    这货居然是党员?我擦
  • y
    yl003_110
    说不信的网友也可以理解,毕竟不是拿我们自己做的临床试验啊, 都是老外群众的有效数据
    我们样本缺乏啊
  • i
    iamgs
    就我有限的认知,作为灭活疫苗,这数据已经很不错了。
  • w
    wrxtb
    好多黑名单,就看见好多人怼黄狮了,也不知道他说了啥
  • j
    jackietank
    回复61#bluefall

    99.5的人都会产生抗体,但是只有79的人产生了足够多的抗体具有保护作用,灭活总得来说浓度滴度确实差一点,不过可以通过补刀,到时候两针打完看浓度
  • j
    jackietank
    回复62#somedada

    然而因为现在cde没有正式批准,大家都是参加公测的用0.8版的,不是正式上市就不会变1.0,另外药品要是改版要走临床的,几乎不会有2.0出现,0.8和1.0实际差异一般也很小
  • 小煮飞刀
    真是啥都能喷
  • n
    nostoryboy
    刚打完第一针,坐等第二针
  • w
    w521286
    喷着喷着喷错了咋办 换个角度继续 iOS fly ~
  • 路柳墙
    这个月25号去打了,有效期到2022年8月24,北京生物生产的 iOS fly ~
  • 被爱包围的鱼鱼
    你是不懂还是坏?
    枉费他们的精力,还得给你讲课。
  • 人类心智
    回复49#黄金狮子


    上市和生产是两件事儿。如果厂家已经有足够信心,当然可以提前生产。你就是生产生理盐水都可以,又不要通过这个实验数据批准。实验通过后,按照该工艺的批次能卖了,没毛病啊。
  • w
    wgshen
    回复31#sockban

    疫苗的迭代和电子产品,特别是快消类的不一样,不会这么快调整。
  • z
    zpwinever
    粗浅理解,就是100个人打,有70几个人有效。具体到一个人,要么有效要么无效。我们吃的很多药都是这样的,包括各种西药。实际情况更复杂一些,例如吃药和不吃药比,新药和老药比等等。
  • z
    zpwinever
    走到这一步已经没有0.8了,就是1.0了,换个瓶子的供应商都不被允许,都要申请
  • 非羊
    所有的调整,作用机理那是在研发阶段都完成了的,临床实验还变来变去,那还怎么保持疫苗生产的质量
  • m
    markland
    回复77#zinwa.lin

    不懂的人都会认为外国货好,包括这次的疫苗。
    楼上的黄狮一直在挑这问题那毛病,关键是,现在不是国内没有完成三期临床就紧急上市,而是全世界都这样。而且没人逼你强制注射疫苗。紧急状态下还老拿平时的来说事。自己不打不代表没有人 需要这些紧急疫苗
  • z
    zpwinever
    那哥们儿完全不懂都不知道baidu查查,他以为临床试验是根据每个病人的反应调配方,呵呵。
  • m
    markland
    而且他估计连生物实验都没做过。以为生产疫苗像组装苹果手机一样,材料有了,今天投产,明天就可以刷刷刷装一大堆出来投放到市场上。
  • 疯子无情
    喊半天你们开始就错了,啥时候说疫苗上市了?现在接种的人群都是高风险一线人员,哪个地方要钱了????没有上市就是因为三期临床还没有最终结论,更何况四期?更何况上市?
  • m
    missireland
    这你就是瞎说了 很多地方都是自费打的 今天d版还有一位打了 200一针
  • C
    Connet
    行外人就别硬刚了...
    徒增笑话罢了 iOS fly ~
  • c
    cybervsq
    看了mrna的实验报道,3期临床过程里面调整的主要是剂量,通过对照组看哪个剂量效果最好副作用最小,成分上是没有差异的
  • s
    strangeplace
    上回是哪位仁兄来着,还真是绝妙的概括,黄狮还真就是无限发问啊
  • P
    PEN
    黄狮学了,能迅速找到突破口,并更新观点
  • l
    linux99
    无限三千问,学习了 iOS fly ~
  • W
    Wade Zhao
    那你想用从来没有用在人类身上过的mRNA的?
  • w
    waterfish007
    他就一个傻x,理它干嘛
  • t
    taylor380
    以前只是听说,没有特别直接的感受,现在真是叹为观止啊
  • w
    whisker2004
    还是你想的开

    iOS fly ~
  • i
    ipzh
    有效期36个月,昨天下午1715打完到现在,正常,没什么反应。