今天买药的时候听代理说药价可能从270元上调至600...

今天去买药，听华兰的代理商说血液制品越来越紧张了，可能在一段时间后VIII因子从270元上调至600元...
另外两个牌子涨到了540和396。没有钱只能去死系列

我觉得尿毒症、血友病这类病国家应该来管管了。。。

商人开始屯货吧

管啊...大城市列入医保，了每月给你几瓶药....

没钱就去死......不要拖政府的后腿。

这是严重的卖方市场，垄断行业。

国家根本不管的。

LZ查查SFDA网站看看有没有国产的在报批？

实在不行只能用冷沉淀了……

现在新方法提的冷沉淀效果还行的。

太可怜了，TG在干嘛？？

天朝现在是丛林法则的天下，各安天命吧。。。。。。

其实药价,很多时候是被代理商弄高的, 上次买某种药发觉药店没了,然后打电话直接找制药公司,

公司说药店没有同意他们卖40几块的价钱,反而要卖90几块,所以制药公司就不给他们了.

我去年就听说国外的同类型药在审批，价格是1元一单位。一般用400单位就够了。

那lz一个月下来要用多少量？。。。。
放宽心些，就把它当做还房贷好了。。。

这药保质期多久？趁价格低的时候多屯点行不？这么涨价要命哦

我用的药厂家是不卖的...只能从代理商手上拿

现在限量供应

一个月大概要用4000单位。200单位的药有260元，396元，460元三个牌子 能买个哪个就用哪个。

我艹。。。这病是靠金子顶着的啊

没有不SB的政策

真TM贵

血制品现在的确供应不足

关于血制品我唯一能想到的就是：无偿献血，有偿享用

所以血站都盖新楼了，每个月采血的小护士都能奖金五六千吧，司机上一天歇一天也有数千元的奖金。

另外，国家的政策要求血液制品专营，也让血液制品的厂家（就那么四家吧？）狂赚钱。

有次帮丈母娘买药，同样的药在百姓大药房10块一盒，在其他的药店都要28，而且生产批次都差不多，后来网上查了该药的出厂价是6块，药监局的指导定价范围是6块到38块…tg到底想干嘛…！

这是人口优化计划的一部分吖

你们也不明白天朝的苦心

血站真的是无本万利

病友报道，但我没你那么严重。今年一共用了1000单位。

就不能托人从国外带回来吗？

以后千万不能病 病了就是活受罪

你已经在天堂了

国外的没钱买

国外的也没处买吧，都是医保范围之内的，零售也是天价。

另外，国家严禁血液制品进口（极个别的除外），这也是为啥国内八因子（不论国产还是进口，不论是真人的血浆分离八因子还是基因工程的八因子制剂）超贵且供不应求的原因。

可以买华兰生物了？

国外有，拜尔实验室的“拜科奇”，什么基因重组八因子，每250单位1320人民币。我今年用的1000单位和去年用的500单位，全是这个。

对，国外医保内的药基本天价。。。而且如果这个药在中国没有批准就是违法的 你也带不进来。我在海关问过。目前生产八因子的公司只有三家华兰生物，绿十字，上海莱士。

感染艾滋病的血友已经基本死绝要么快死了。当初不少病人去告上海生物制药 对方使用了拖延战术，活人拖病 病人拖死....最后只赔了一点钱

这TG简直一垃圾了 各位自求多福 有钱的赶快移民

又是血液病，还好是慢性病，按时用药应该没生命危险。一个月花销多少啊？

1万多

我操，这病要是不及时用药就是全世界最疼的。

想起当年没钱买药的日子....小时候还得过小儿麻痹也够受的