科兴控股新冠疫苗在巴西三期临床试验中显示78%有效性，且可100%防范重症

在巴西的后期临床试验中，中国科兴控股生物技术有限公司(Sinovac Biotech)的疫苗在抗击新冠病毒方面显示出78%的有效性，并且100%可以防范重症。这让人们期待该疫苗可以用来在大多数发展中国家进行免疫接种。

总部位于巴西圣保罗的研究中心Butantan Institute开展了科兴控股新冠疫苗CoronaVac的三期临床试验。该机构周四表示，接种了该疫苗的志愿者中，没有出现重症病例。巴西是第一个完成科兴控股新冠疫苗三期临床试验的国家，超过1.2万名卫生工作者参加了在该国的三期临床试验。

圣保罗州坎皮纳斯州立大学(University of Campinas)新冠研究工作小组的成员迪亚斯(Luiz Carlos Dias)表示：“这是一个很棒的结果。如果该疫苗能防止重症病例、住院病例和死亡病例，那么它将帮助我们摆脱这种流行病。”

中國的Sinovac疫苗在巴西的後期試驗中顯示出對Covid-19的有效率為78％，並且可以針對這種疾病的嚴重病例提供全面的保護，這使人們希望它可以用於為許多發展中國家進行免疫。

位於聖保羅的巴西Butantan研究所在3期試驗中對CoronaVac進行了測試，該研究中心週四表示，服用該疫苗的志願者中沒有一個人出現嚴重的Covid-19病例。超過12,000名衛生工作者參加了巴西的第3期試驗，這是第一個完成Sinovac疫苗測試的國家。

“這是一個了不起的結果，”聖保羅州坎皮納斯大學研究人員Covid-19研究小組的成員路易斯·卡洛斯·迪亞斯（Luiz Carlos Dias）說。“如果能夠預防嚴重的情況，住院，死亡，它將幫助我們擺脫這一大流行。”

與Moderna公司，輝瑞公司和BioNTech SE聯合開發的疫苗相比，CoronaVac的疫苗效果較差，後者在測試中分別顯示出94.5％和95％的功效。但傳染病專家說，CoronaVac可以保存在華氏36至46度之間的標準冰箱中，這使得在較不發達國家運輸和存儲起來更容易，更便宜。

位於華盛頓的智囊機構全球發展中心的全球衛生專家Prashant Yadav說，78％的高比率足以讓許多發展中國家考慮使用該疫苗，並且可能足以使世界衛生組織考慮將CoronaVac納入其疫苗中全球分銷系統。